Взаимодействия макролидов



Большое число лекарственных взаимодействий макролидов, прежде всего эритромицина и кларитромишша. и рифампицина обусловлено их способностью влиять на цитохром Р450 в печени и изменять метаболизм других лекарственных средств.

Многие ЛС проходят из крови в мочу через эпителий канальцев путём активного транспорта и способны конкурировать за этот путь. Так, пробенецид значительно уменьшает выведение пенициллина, амоксициллина, некоторых цефа-лоспоринов. Фуросемид также подавляет канальцевую секрецию пенициллина и цефалоспоринов. повышая их концентрацию в крови. Кроме того, фуросемид способен уменьшать выведение гентамицина и хлорамфеникола. увеличивая риск развития токсических эффектов этих антибиотиков.

Таким образом, в процессе взаимодействия фармакологических средств в организме человека возникают реакции, часть из которых может вызывать нежелательные явления, снижающие эффективность лечения, отягощающие течение основного заболевания и ухудшающие его прогноз. Эти данные важно учитывать, чтобы выработать рациональную тактику этиотропной терапии инфекционных болезней в условиях комплексного лечения с одновременным использованием нескольких ЛС.


Copyright © infectos.ru
Эффективная защита от вирусов. Инфекционные заболевания. Диагностикий центр.